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mL,用正己烷稀释至刻度,摇匀,取 1 µL 注入气相色谱仪,计算校正因子。1.3 供试品溶液的制备取本品粗粉约 3 g,精密称定,置锥形瓶中,加三氯甲烷 50 mL,超声处理 3 次,每次 20 分钟,滤过,合并滤液,回收溶剂至干,残渣加
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(NH4CH3COO)。④冰∠酸(CH3COOH):ρ=1.055。⑤乙酰丙桐(CHO2):ρ=0.975。⑥乙酰丙酮溶液:0.25%(VV),称25g乙酸铵,加少量水溶解,加3ml冰乙酸及0.25ml新蒸馏的乙酰丙酮,混匀再加水至100ml
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终止。3.丙酮酸经转氨基作用生成丙氨酸,作为蛋白质合成的原料。4.在植物和酵母菌细胞内,无氧情况下丙酮酸脱羧产生乙醛,乙醛由NADH还原为乙醇(乙醇发酵)。乙醇发酵有很大的经济意义,在发面、制作面包和馒头,以及酿酒工业中起着关键性的作用。在酿醋工业上,微生物也是先在不需氧条件下形成乙醛而后在有氧条件下氧化为乙酸(醋酸)。
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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蔗糖水溶液的密度 g/mL ( 摘自 P.Honig: "Principles of Sugar Technology" Vol.I, p31 )克蔗糖/100克溶液 0℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60
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实验材料含蛋白质的样品试剂、试剂盒丙酮(或其他有机溶剂如乙醇或甲醇)仪器、耗材Eppendorf 管(小塑料离心管)Eppendorf 管离心机(小型台式离心机)混旋器实验步骤1. 加 1 ml冷丙酮(-20℃)至 200 ul 样品溶液
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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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1、在4度下,1:1或相应比例向蛋白质中加入丙酮(一般用20%-50%的丙酮沉淀蛋白),在冰域中温和的搅拌10-15分钟;2、低温10000g离心10分钟,除去上清液,用以沉淀体积的2倍体积的冷缓冲液悬浮。丙酮沉淀应该注意的是:1、此过程
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获得两种酶高表达的基因工程酵母,按0.713mol/LL-乳酸钠溶液每100ml加湿重转化体5g,同时加一定量渗透剂,在5个大气压下,以70psig氧压通入氧气,5℃搅拌转化4小时,丙酮酸产率大97.7%。本技术底物转化率高,但技术难度大
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溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。